为督促药品生产企业严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP），在生产源头上保证药品质量，6月4日至7月8日，盘锦市食品药品监督管理局组织全系统GMP认证员，依法对全辖区7家药品生产企业，共涉及原料药、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、溶液剂、酊剂、搽剂、丸剂、冻干粉针剂、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂及中药提取等剂型执行GMP情况，进行了拉网式检查。对现场检查中发现的缺陷问题，该局已依法向企业提出责令整改意见。逾期不改者，将依法予以查处。到目前为止，7家药品生产企业均已向该局提交了《整改报告》。